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  球棍模型^[5]

是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞氫鈉形成無色結晶的加成物。與反應生成。在還原劑的作用下生成異與頻哪醇。對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性強氧化劑做氧化劑時，生成、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙醇。^[6] 2mol在各種酸性催化劑（，氯化鋅或）存在下生成亞異丙基，再與1mol加成，生成佛爾酮（二亞異丙基）。3mol在濃作用下，脫3mol水生成1，3，5-三。在石灰。醇或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）^[7] 。在酸或堿存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。與氨及其衍生物如羥氨、肼、肼等也能發生縮合反應。此外，在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。^[8] 在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和等。^[9] 不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

工業用途

制備方法編輯

1．2-丙醇可用發酵的方法生產，生產1t2-丙醇需消耗16t糧食。工業上采用丙烯水合法，較早采用水合法（又稱間接水合法）；1951年英國卜內門化學工業公司開始用丙烯直接水合法生產2-丙醇。1.間接水合法 丙烯與反應先得到氫異丙酯，后者經水解而成。2.直接水合法 丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應。

工藝流程：(1)間接水合法 將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃進行吸收反應，生成氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將氫異丙酯水解成。經粗蒸塔餾到與水的共沸組成，含87%左右。再繼續用蒸餾塔蒸濃到95%，用萃取、分離水后再蒸餾，可得含99%以上的成品。

該法特點是對丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉化率可達50%-60%，可減少精制費用。但耗用量大，而且存在設備腐蝕和40%的廢的濃問題。

2．直接水合法

將丙烯和水分別加壓到1.96MPa，并預熱到200℃，混合后加入反應器，進行水合反應.反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑，反應溫度為95℃，壓力為0.96MPa，水與丙烯的摩爾比為0.7：1，丙烯的單程轉化率為5.2%，選擇性為99%。反應氣體經中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應的氣體經循環壓縮機加壓后循環使用（保持循環系統中丙烯含量85%）。液相為低濃度（15%-17%），經粗蒸塔蒸餾得85%-87%的水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然后用萃取提濃到99%以上。

用于制取有機玻璃單體、雙酚A、二醇、己二醇、甲基異丁基酮、甲基異丁基甲醇、佛爾酮、異佛爾酮、氯仿、仿等重要有機化工原料。在涂料、醋酸纖維紡絲過程、鋼瓶貯存乙炔、煉油工業脫蠟等方面用作優良的溶劑東莞 標準 水價格  深圳 惠州訂貨價 中山