PA阻燃防火具有阻燃性能好,表面光澤度好,沒有料花的特點。
適用于做開關插座,電子接插件等產品。
是我們改性廠自己研發生產的一款特色料,備有充足的底料,貨源充足,長期供應,價格優惠,符合環保要求。
阻燃尼龍改性中應注意的問題:影響阻燃尼龍效果的主要因素:首先,阻燃劑的選取,針對不同的場合和要求選擇適當的阻燃劑;其次,阻燃劑的用量以及協效組合若選用單一阻燃劑,、溴系阻燃劑的阻燃效果較好,當用量為5%~7%,溴系阻燃劑用量為15%~17%時,尼龍的垂直燃燒可達到V-0級;氮系阻燃劑在用量較大時也只能使尼龍垂直燃燒等級達到V-2級。若三種阻燃劑相互復合使用,其用量減少,效果較為顯著具體見下表:復合阻燃體系的阻燃效果阻燃體系氧指數阻燃等級15%N+5%磷27.9 V-0 12%溴+3%磷 29.0 V-010%N+8%溴29.5 V-0 由此可見,阻燃劑的協同作用不但可提高尼龍制品的阻燃效果,而且還可減少阻燃劑用量,從而降低成本。但阻燃劑之間的配比以及阻燃劑在尼龍基體的分散情況是影響阻燃效果的直接原因,可對阻燃劑和尼龍進行表面處理,改善阻燃劑和樹脂之間的相容性,從而優化阻燃劑的協同效果。第三,原料中水分的影響因尼龍分子結構中都含有極性強的酰胺(-CONH-)基團,在空氣中暴露,易與空氣中的水分子結合形成氫鍵,吸水性較大,這使得尼龍在高溫熔融狀態下極易發生水解反應,降低其分子量,并進而降低其力學性能,因此,在加工使用前必須對尼龍原料進行充分的干燥。干燥條件為:鼓風干燥溫度100℃~110℃ 時間為6~8h 真空干燥溫度85±5℃ 時間為6~8h 第四,加工溫度的影響擠出成型工藝中的加工溫度應遵循以下原則:進料段溫度略低于原料熔點,使尼龍呈半熔融狀態;這是為了保證物料能夠穩定進入螺桿,并能沿螺桿軸向方向輸送;壓縮段溫度高于熔點,一般約高10~15℃,使之完全熔融;這一段區,尼龍熔體受到螺桿剪切混煉作用,會產生較大的剪切與摩擦熱;計量段溫度與壓縮段接近或略低于壓縮段溫度,在該區,尼龍熔體受熱均勻,易實現穩定流動;機頭溫度較計量段略低,基本接近熔點溫度,以避免熔體破裂而造成制品的厚薄不均;冷卻介質的溫度及冷卻速度也應進行適當的調整。阻燃體系對尼龍性能的影響一些液態阻燃劑可提高熔體的流動性。阻燃劑屬于小分子物質,它的加入在尼龍樹脂基體中可以起到增塑作用,從而提高流動性,典型的阻燃劑MCA,既是阻燃劑又是良好的潤滑劑。阻燃劑的加入可能導致尼龍沖擊強度、彎曲強度等力學性能下降。但隨著對各種工程塑料的要求越來越高,在滿足制品阻燃性能的同時,對尼龍進行增強改性,目前采用玻璃纖維來增強尼龍是廣泛使用的一種方式,玻纖增強的尼龍制品具有高強度、高熱變形溫度、成型收縮率低、流動性下降、抗沖擊強度大大提高等特性。尼龍用阻燃劑的發展趨勢目前可用于尼龍的阻燃劑種類較多,溴系阻燃劑如十溴聯醚、十溴聯乙烷等,磷系阻燃劑如、三聚氰胺、氰脲酸鹽(MCA),固體阻燃劑如三氧化二銻、硼酸鋅等,一些阻燃劑之間的協同效果。從使用效果和用量來看,在尼龍阻燃體系中,含鹵阻燃劑體系是使用為廣泛的。含鹵阻燃體系中在國外應用比較廣泛的是聚溴化乙烯,它是二溴乙烯的均聚物,具有優異的熱穩定性及與尼龍良好的混熔性,且在加工過程中具有良好的流動性,但其光穩定性差且成本較高,在國內并未普及使用;在國內應用比較廣泛的是十溴聯醚,因其溴含量較高、添加量少、阻燃效果好且成本較低,而成為國內眾多企業優先選用的為經濟的一類阻燃劑,但是其燃燒時釋放出有害氣體及有毒物質DPO(即所謂的二惡英)等對人體有極大的傷害性。近年來,因歐盟RoHS/WEEE指令的頒布,業內的專家學者正致力于尋找實用高效的環保的無鹵素阻燃劑。無鹵阻燃體系應用較廣的是和三聚氰胺鹽類。但是因其本身帶色的緣故只能用于黑色制品,且一般只用于尼龍6中,應用范圍極窄;此外應用較為普遍的是三聚氰胺鹽類,主要是三聚氰胺脲酸鹽和磷酸鹽,但是其阻燃效果不佳,添加量大且不能達到較高的阻燃等級,也只能適用于阻燃要求不高的場合。基于此,近年來人們開發出一種新型的環保型阻燃劑十溴二乙烷,它同十溴聯醚一樣具有較高的溴含量及較好的阻燃效率,但是其具有良好的熱穩定性和光穩定性,且不易起霜等優點,可代替十溴二醚在尼龍中使用。阻燃尼龍的發展現狀迄今為止,有關PA的阻燃產品絕大多數是以含鹵化合物為基礎的,阻燃時產生的濃煙、毒性、腐蝕性氣體給生產、應用和環境帶來的二次性災害以及國際上對二惡英問題爭論等原因,使得這類阻燃劑盡管目前在阻燃舞臺上具有舉足輕重的地位,但人們曾經和正在致力尋找這類阻燃劑的替代品,即無鹵阻燃劑。雖屬其中之一,但由于其顏色問題,使得其在淺色制品中的應用受到限制,同時其可釋放出具有毒性的。相反,無鹵膨脹阻燃劑不僅可賦予被阻燃材料在性能等方面有較佳的綜合平衡,而且在顏色上具有較寬的適用性,因此無鹵膨脹阻燃技術已逐漸為人們所重視。有關無鹵膨脹阻燃白色尼龍66,我國尚處于基礎研究階段,國際市場白色阻燃尼龍也只是剛剛步入生產階段。80年代以來,推出了以為阻燃劑的A3X系列產品。1995年推出的KR4455是以無機氫氧化物為阻燃劑的阻燃尼龍66產品,由于它改進了無機填充料與基體樹脂的界面特性,彌補了此類阻燃劑對材料機械性能的影響。在其他阻燃劑品種方面,BASF也推出蜜胺類化合物為阻燃體系的產品KR4205。該公司推出的以為阻燃劑的阻燃產品會含有顏色。有一些產品是要求制成本色的,所以在有時候也可能會受到限制。美國Lati公司創造出了一種牌號為Latalnid68 HZVOH的阻燃尼龍共聚物,它適用于電器和電子的薄膜制品的生產應用,其加工性及抗著火的能力很好,因而可供連接器,微型插座等生產應用。國外在阻燃尼龍66的復合材料也做了研究。近美國同盟信號公司推出了一種阻燃性尼龍包裝材料,商品名為Staticule MPP,它能控制靜電的發展,通過金屬化產品,公司的固化工藝取得了阻燃性并消除了靜電荷,這種新薄膜以用于制筒卷、帶、護罩和蒙布等。此外,在復合體方面,Rhodia己開發了多種阻燃尼龍的復合體,主要是以有機的磷化物作為阻燃劑,產品有ehnyl C52G3MZ25等。Edward D.W等研究了鐵化合物在不含鹵素阻燃尼龍中的應用,他們主要是利用無機鐵化合物,聚醚,鋅的硼酸鹽的作用來提高碳化合物的含量,以此來達到提高阻燃的效果。PieteGijsman等人研究了三聚氰胺一氰尿酸鹽在PA6與PA“中的阻燃機理的差別,他們認為PA6的主要降解產物是己內酞胺,而PA66的主要降解產物是環戊酮,認為MC在PA66中的效果要比在PA6中的好,他們還證明了MC在PA6和PA66中在350-450℃下作用阻燃尼龍改性中應注意的問題:影響阻燃尼龍效果的主要因素:首先,阻燃劑的選取,針對不同的場合和要求選擇適當的阻燃劑;其次,阻燃劑的用量以及協效組合若選用單一阻燃劑,、溴系阻燃劑的阻燃效果較好,當用量為5%~7%,溴系阻燃劑用量為15%~17%時,尼龍的垂直燃燒可達到V-0級;氮系阻燃劑在用量較大時也只能使尼龍垂直燃燒等級達到V-2級。若三種阻燃劑相互復合使用,其用量減少,效果較為顯著具體見下表:復合阻燃體系的阻燃效果阻燃體系氧指數阻燃等級15%N+5%磷27.9 V-0 12%溴+3%磷 29.0 V-010%N+8%溴29.5 V-0 由此可見,阻燃劑的協同作用不但可提高尼龍制品的阻燃效果,而且還可減少阻燃劑用量,從而降低成本。但阻燃劑之間的配比以及阻燃劑在尼龍基體的分散情況是影響阻燃效果的直接原因,可對阻燃劑和尼龍進行表面處理,改善阻燃劑和樹脂之間的相容性,從而優化阻燃劑的協同效果。第三,原料中水分的影響因尼龍分子結構中都含有極性強的酰胺(-CONH-)基團,在空氣中暴露,易與空氣中的水分子結合形成氫鍵,吸水性較大,這使得尼龍在高溫熔融狀態下極易發生水解反應,降低其分子量,并進而降低其力學性能,因此,在加工使用前必須對尼龍原料進行充分的干燥。干燥條件為:鼓風干燥溫度100℃~110℃ 時間為6~8h 真空干燥溫度85±5℃ 時間為6~8h 第四,加工溫度的影響擠出成型工藝中的加工溫度應遵循以下原則:進料段溫度略低于原料熔點,使尼龍呈半熔融狀態;這是為了保證物料能夠穩定進入螺桿,并能沿螺桿軸向方向輸送;壓縮段溫度高于熔點,一般約高10~15℃,使之完全熔融;這一段區,尼龍熔體受到螺桿剪切混煉作用,會產生較大的剪切與摩擦熱;計量段溫度與壓縮段接近或略低于壓縮段溫度,在該區,尼龍熔體受熱均勻,易實現穩定流動;機頭溫度較計量段略低,基本接近熔點溫度,以避免熔體破裂而造成制品的厚薄不均;冷卻介質的溫度及冷卻速度也應進行適當的調整。阻燃體系對尼龍性能的影響一些液態阻燃劑可提高熔體的流動性。阻燃劑屬于小分子物質,它的加入在尼龍樹脂基體中可以起到增塑作用,從而提高流動性,典型的阻燃劑MCA,既是阻燃劑又是良好的潤滑劑。阻燃劑的加入可能導致尼龍沖擊強度、彎曲強度等力學性能下降。但隨著對各種工程塑料的要求越來越高,在滿足制品阻燃性能的同時,對尼龍進行增強改性,目前采用玻璃纖維來增強尼龍是廣泛使用的一種方式,玻纖增強的尼龍制品具有高強度、高熱變形溫度、成型收縮率低、流動性下降、抗沖擊強度大大提高等特性。尼龍用阻燃劑的發展趨勢目前可用于尼龍的阻燃劑種類較多,溴系阻燃劑如十溴聯醚、十溴聯乙烷等,磷系阻燃劑如、三聚氰胺、氰脲酸鹽(MCA),固體阻燃劑如三氧化二銻、硼酸鋅等,一些阻燃劑之間的協同效果。從使用效果和用量來看,在尼龍阻燃體系中,含鹵阻燃劑體系是使用為廣泛的。含鹵阻燃體系中在國外應用比較廣泛的是聚溴化乙烯,它是二溴乙烯的均聚物,具有優異的熱穩定性及與尼龍良好的混熔性,且在加工過程中具有良好的流動性,但其光穩定性差且成本較高,在國內并未普及使用;在國內應用比較廣泛的是十溴聯醚,因其溴含量較高、添加量少、阻燃效果好且成本較低,而成為國內眾多企業優先選用的為經濟的一類阻燃劑,但是其燃燒時釋放出有害氣體及有毒物質DPO(即所謂的二惡英)等對人體有極大的傷害性。近年來,因歐盟RoHS/WEEE指令的頒布,業內的專家學者正致力于尋找實用高效的環保的無鹵素阻燃劑。無鹵阻燃體系應用較廣的是和三聚氰胺鹽類。但是因其本身帶色的緣故只能用于黑色制品,且一般只用于尼龍6中,應用范圍極窄;此外應用較為普遍的是三聚氰胺鹽類,主要是三聚氰胺脲酸鹽和磷酸鹽,但是其阻燃效果不佳,添加量大且不能達到較高的阻燃等級,也只能適用于阻燃要求不高的場合。基于此,近年來人們開發出一種新型的環保型阻燃劑十溴二乙烷,它同十溴聯醚一樣具有較高的溴含量及較好的阻燃效率,但是其具有良好的熱穩定性和光穩定性,且不易起霜等優點,可代替十溴二醚在尼龍中使用。阻燃尼龍的發展現狀迄今為止,有關PA的阻燃產品絕大多數是以含鹵化合物為基礎的,阻燃時產生的濃煙、毒性、腐蝕性氣體給生產、應用和環境帶來的二次性災害以及國際上對二惡英問題爭論等原因,使得這類阻燃劑盡管目前在阻燃舞臺上具有舉足輕重的地位,但人們曾經和正在致力尋找這類阻燃劑的替代品,即無鹵阻燃劑。雖屬其中之一,但由于其顏色問題,使得其在淺色制品中的應用受到限制,同時其可釋放出具有毒性的。相反,無鹵膨脹阻燃劑不僅可賦予被阻燃材料在性能等方面有較佳的綜合平衡,而且在顏色上具有較寬的適用性,因此無鹵膨脹阻燃技術已逐漸為人們所重視。有關無鹵膨脹阻燃白色尼龍66,我國尚處于基礎研究階段,國際市場白色阻燃尼龍也只是剛剛步入生產階段。80年代以來,推出了以為阻燃劑的A3X系列產品。1995年推出的KR4455是以無機氫氧化物為阻燃劑的阻燃尼龍66產品,由于它改進了無機填充料與基體樹脂的界面特性,彌補了此類阻燃劑對材料機械性能的影響。在其他阻燃劑品種方面,BASF也推出蜜胺類化合物為阻燃體系的產品KR4205。該公司推出的以為阻燃劑的阻燃產品會含有顏色。有一些產品是要求制成本色的,所以在有時候也可能會受到限制。美國Lati公司創造出了一種牌號為Latalnid68 HZVOH的阻燃尼龍共聚物,它適用于電器和電子的薄膜制品的生產應用,其加工性及抗著火的能力很好,因而可供連接器,微型插座等生產應用。國外在阻燃尼龍66的復合材料也做了研究。近美國同盟信號公司推出了一種阻燃性尼龍包裝材料,商品名為Staticule MPP,它能控制靜電的發展,通過金屬化產品,公司的固化工藝取得了阻燃性并消除了靜電荷,這種新薄膜以用于制筒卷、帶、護罩和蒙布等。此外,在復合體方面,Rhodia己開發了多種阻燃尼龍的復合體,主要是以有機的磷化物作為阻燃劑,產品有ehnyl C52G3MZ25等。Edward D.W等研究了鐵化合物在不含鹵素阻燃尼龍中的應用,他們主要是利用無機鐵化合物,聚醚,鋅的硼酸鹽的作用來提高碳化合物的含量,以此來達到提高阻燃的效果。PieteGijsman等人研究了三聚氰胺一氰尿酸鹽在PA6與PA“中的阻燃機理的差別,他們認為PA6的主要降解產物是己內酞胺,而PA66的主要降解產物是環戊酮,認為MC在PA66中的效果要比在PA6中的好,他們還證明了MC在PA6和PA66中在350-450℃下作用阻燃尼龍改性中應注意的問題:影響阻燃尼龍效果的主要因素:首先,阻燃劑的選取,針對不同的場合和要求選擇適當的阻燃劑;其次,阻燃劑的用量以及協效組合若選用單一阻燃劑,、溴系阻燃劑的阻燃效果較好,當用量為5%~7%,溴系阻燃劑用量為15%~17%時,尼龍的垂直燃燒可達到V-0級;氮系阻燃劑在用量較大時也只能使尼龍垂直燃燒等級達到V-2級。若三種阻燃劑相互復合使用,其用量減少,效果較為顯著具體見下表:復合阻燃體系的阻燃效果阻燃體系氧指數阻燃等級15%N+5%磷27.9 V-0 12%溴+3%磷 29.0 V-010%N+8%溴29.5 V-0 由此可見,阻燃劑的協同作用不但可提高尼龍制品的阻燃效果,而且還可減少阻燃劑用量,從而降低成本。但阻燃劑之間的配比以及阻燃劑在尼龍基體的分散情況是影響阻燃效果的直接原因,可對阻燃劑和尼龍進行表面處理,改善阻燃劑和樹脂之間的相容性,從而優化阻燃劑的協同效果。第三,原料中水分的影響因尼龍分子結構中都含有極性強的酰胺(-CONH-)基團,在空氣中暴露,易與空氣中的水分子結合形成氫鍵,吸水性較大,這使得尼龍在高溫熔融狀態下極易發生水解反應,降低其分子量,并進而降低其力學性能,因此,在加工使用前必須對尼龍原料進行充分的干燥。干燥條件為:鼓風干燥溫度100℃~110℃ 時間為6~8h 真空干燥溫度85±5℃ 時間為6~8h 第四,加工溫度的影響擠出成型工藝中的加工溫度應遵循以下原則:進料段溫度略低于原料熔點,使尼龍呈半熔融狀態;這是為了保證物料能夠穩定進入螺桿,并能沿螺桿軸向方向輸送;壓縮段溫度高于熔點,一般約高10~15℃,使之完全熔融;這一段區,尼龍熔體受到螺桿剪切混煉作用,會產生較大的剪切與摩擦熱;計量段溫度與壓縮段接近或略低于壓縮段溫度,在該區,尼龍熔體受熱均勻,易實現穩定流動;機頭溫度較計量段略低,基本接近熔點溫度,以避免熔體破裂而造成制品的厚薄不均;冷卻介質的溫度及冷卻速度也應進行適當的調整。阻燃體系對尼龍性能的影響一些液態阻燃劑可提高熔體的流動性。阻燃劑屬于小分子物質,它的加入在尼龍樹脂基體中可以起到增塑作用,從而提高流動性,典型的阻燃劑MCA,既是阻燃劑又是良好的潤滑劑。阻燃劑的加入可能導致尼龍沖擊強度、彎曲強度等力學性能下降。但隨著對各種工程塑料的要求越來越高,在滿足制品阻燃性能的同時,對尼龍進行增強改性,目前采用玻璃纖維來增強尼龍是廣泛使用的一種方式,玻纖增強的尼龍制品具有高強度、高熱變形溫度、成型收縮率低、流動性下降、抗沖擊強度大大提高等特性。尼龍用阻燃劑的發展趨勢目前可用于尼龍的阻燃劑種類較多,溴系阻燃劑如十溴聯醚、十溴聯乙烷等,磷系阻燃劑如、三聚氰胺、氰脲酸鹽(MCA),固體阻燃劑如三氧化二銻、硼酸鋅等,一些阻燃劑之間的協同效果。從使用效果和用量來看,在尼龍阻燃體系中,含鹵阻燃劑體系是使用為廣泛的。含鹵阻燃體系中在國外應用比較廣泛的是聚溴化乙烯,它是二溴乙烯的均聚物,具有優異的熱穩定性及與尼龍良好的混熔性,且在加工過程中具有良好的流動性,但其光穩定性差且成本較高,在國內并未普及使用;在國內應用比較廣泛的是十溴聯醚,因其溴含量較高、添加量少、阻燃效果好且成本較低,而成為國內眾多企業優先選用的為經濟的一類阻燃劑,但是其燃燒時釋放出有害氣體及有毒物質DPO(即所謂的二惡英)等對人體有極大的傷害性。近年來,因歐盟RoHS/WEEE指令的頒布,業內的專家學者正致力于尋找實用高效的環保的無鹵素阻燃劑。無鹵阻燃體系應用較廣的是和三聚氰胺鹽類。但是因其本身帶色的緣故只能用于黑色制品,且一般只用于尼龍6中,應用范圍極窄;此外應用較為普遍的是三聚氰胺鹽類,主要是三聚氰胺脲酸鹽和磷酸鹽,但是其阻燃效果不佳,添加量大且不能達到較高的阻燃等級,也只能適用于阻燃要求不高的場合。基于此,近年來人們開發出一種新型的環保型阻燃劑十溴二乙烷,它同十溴聯醚一樣具有較高的溴含量及較好的阻燃效率,但是其具有良好的熱穩定性和光穩定性,且不易起霜等優點,可代替十溴二醚在尼龍中使用。阻燃尼龍的發展現狀迄今為止,有關PA的阻燃產品絕大多數是以含鹵化合物為基礎的,阻燃時產生的濃煙、毒性、腐蝕性氣體給生產、應用和環境帶來的二次性災害以及國際上對二惡英問題爭論等原因,使得這類阻燃劑盡管目前在阻燃舞臺上具有舉足輕重的地位,但人們曾經和正在致力尋找這類阻燃劑的替代品,即無鹵阻燃劑。雖屬其中之一,但由于其顏色問題,使得其在淺色制品中的應用受到限制,同時其可釋放出具有毒性的。相反,無鹵膨脹阻燃劑不僅可賦予被阻燃材料在性能等方面有較佳的綜合平衡,而且在顏色上具有較寬的適用性,因此無鹵膨脹阻燃技術已逐漸為人們所阻燃尼龍改性中應注意的問題:影響阻燃尼龍效果的主要因素:首先,阻燃劑的選取,針對不同的場合和要求選擇適當的阻燃劑;其次,阻燃劑的用量以及協效組合若選用單一阻燃劑,、溴系阻燃劑的阻燃效果較好,當用量為5%~7%,溴系阻燃劑用量為15%~17%時,尼龍的垂直燃燒可達到V-0級;氮系阻燃劑在用量較大時也只能使尼龍垂直燃燒等級達到V-2級。若三種阻燃劑相互復合使用,其用量減少,效果較為顯著具體見下表:復合阻燃體系的阻燃效果阻燃體系氧指數阻燃等級15%N+5%磷27.9 V-0 12%溴+3%磷 29.0 V-010%N+8%溴29.5 V-0 由此可見,阻燃劑的協同作用不但可提高尼龍制品的阻燃效果,而且還可減少阻燃劑用量,從而降低成本。但阻燃劑之間的配比以及阻燃劑在尼龍基體的分散情況是影響阻燃效果的直接原因,可對阻燃劑和尼龍進行表面處理,改善阻燃劑和樹脂之間的相容性,從而優化阻燃劑的協同效果。第三,原料中水分的影響因尼龍分子結構中都含有極性強的酰胺(-CONH-)基團,在空氣中暴露,易與空氣中的水分子結合形成氫鍵,吸水性較大,這使得尼龍在高溫熔融狀態下極易發生水解反應,降低其分子量,并進而降低其力學性能,因此,在加工使用前必須對尼龍原料進行充分的干燥。干燥條件為:鼓風干燥溫度100℃~110℃ 時間為6~8h 真空干燥溫度85±5℃ 時間為6~8h 第四,加工溫度的影響擠出成型工藝中的加工溫度應遵循以下原則:進料段溫度略低于原料熔點,使尼龍呈半熔融狀態;這是為了保證物料能夠穩定進入螺桿,并能沿螺桿軸向方向輸送;壓縮段溫度高于熔點,一般約高10~15℃,使之完全熔融;這一段區,尼龍熔體受到螺桿剪切混煉作用,會產生較大的剪切與摩擦熱;計量段溫度與壓縮段接近或略低于壓縮段溫度,在該區,尼龍熔體受熱均勻,易實現穩定流動;機頭溫度較計量段略低,基本接近熔點溫度,以避免熔體破裂而造成制品的厚薄不均;冷卻介質的溫度及冷卻速度也應進行適當的調整。阻燃體系對尼龍性能的影響一些液態阻燃劑可提高熔體的流動性。阻燃劑屬于小分子物質,它的加入在尼龍樹脂基體中可以起到增塑作用,從而提高流動性,典型的阻燃劑MCA,既是阻燃劑又是良好的潤滑劑。阻燃劑的加入可能導致尼龍沖擊強度、彎曲強度等力學性能下降。但隨著對各種工程塑料的要求越來越高,在滿足制品阻燃性能的同時,對尼龍進行增強改性,目前采用玻璃纖維來增強尼龍是廣泛使用的一種方式,玻纖增強的尼龍制品具有高強度、高熱變形溫度、成型收縮率低、流動性下降、抗沖擊強度大大提高等特性。尼龍用阻燃劑的發展趨勢目前可用于尼龍的阻燃劑種類較多,溴系阻燃劑如十溴聯醚、十溴聯乙烷等,磷系阻燃劑如、三聚氰胺、氰脲酸鹽(MCA),固體阻燃劑如三氧化二銻、硼酸鋅等,一些阻燃劑之間的協同效果。從使用效果和用量來看,在尼龍阻燃體系中,含鹵阻燃劑體系是使用為廣泛的。含鹵阻燃體系中在國外應用比較廣泛的是聚溴化乙烯,它是二溴乙烯的均聚物,具有優異的熱穩定性及與尼龍良好的混熔性,且在加工過程中具有良好的流動性,但其光穩定性差且成本較高,在國內并未普及使用;在國內應用比較廣泛的是十溴聯醚,因其溴含量較高、添加量少、阻燃效果好且成本較低,而成為國內眾多企業優先選用的為經濟的一類阻燃劑,但是其燃燒時釋放出有害氣體及有毒物質DPO(即所謂的二惡英)等對人體有極大的傷害性。近年來,因歐盟RoHS/WEEE指令的頒布,業內的專家學者正致力于尋找實用高效的環保的無鹵素阻燃劑。無鹵阻燃體系應用較廣的是和三聚氰胺鹽類。但是因其本身帶色的緣故只能用于黑色制品,且一般只用于尼龍6中,應用范圍極窄;此外應用較為普遍的是三聚氰胺鹽類,主要是三聚氰胺脲酸鹽和磷酸鹽,但是其阻燃效果不佳,添加量大且不能達到較高的阻燃等級,也只能適用于阻燃要求不高的場合。基于此,近年來人們開發出一種新型的環保型阻燃劑十溴二乙烷,它同十溴聯醚一樣具有較高的溴含量及較好的阻燃效率,但是其具有良好的熱穩定性和光穩定性,且不易起霜等優點,可代替十溴二醚在尼龍中使用。阻燃尼龍的發展現狀迄今為止,有關PA的阻燃產品絕大多數是以含鹵化合物為基礎的,阻燃時產生的濃煙、毒性、腐蝕性氣體給生產、應用和環境帶來的二次性災害以及國際上對二惡英問題爭論等原因,使得這類阻燃劑盡管目前在阻燃舞臺上具有舉足輕重的地位,但人們曾經和正在致力尋找這類阻燃劑的替代品,即無鹵阻燃劑。雖屬其中之一,但由于其顏色問題,使得其在淺色制品中的應用受到限制,同時其可釋放出具有毒性的。相反,無鹵膨脹阻燃劑不僅可賦予被阻燃材料在性能等方面有較佳的綜合平衡,而且在顏色上具有較寬的適用性,因此無鹵膨脹阻燃技術已逐漸為人們所阻燃尼龍改性中應注意的問題:影響阻燃尼龍效果的主要因素:首先,阻燃劑的選取,針對不同的場合和要求選擇適當的阻燃劑;其次,阻燃劑的用量以及協效組合若選用單一阻燃劑,、溴系阻燃劑的阻燃效果較好,當用量為5%~7%,溴系阻燃劑用量為15%~17%時,尼龍的垂直燃燒可達到V-0級;氮系阻燃劑在用量較大時也只能使尼龍垂直燃燒等級達到V-2級。若三種阻燃劑相互復合使用,其用量減少,效果較為顯著具體見下表:復合阻燃體系的阻燃效果阻燃體系氧指數阻燃等級15%N+5%磷27.9 V-0 12%溴+3%磷 29.0 V-010%N+8%溴29.5 V-0 由此可見,阻燃劑的協同作用不但可提高尼龍制品的阻燃效果,而且還可減少阻燃劑用量,從而降低成本。但阻燃劑之間的配比以及阻燃劑在尼龍基體的分散情況是影響阻燃效果的直接原因,可對阻燃劑和尼龍進行表面處理,改善阻燃劑和樹脂之間的相容性,從而優化阻燃劑的協同效果。第三,原料中水分的影響因尼龍分子結構中都含有極性強的酰胺(-CONH-)基團,在空氣中暴露,易與空氣中的水分子結合形成氫鍵,吸水性較大,這使得尼龍在高溫熔融狀態下極易發生水解反應,降低其分子量,并進而降低其力學性能,因此,在加工使用前必須對尼龍原料進行充分的干燥。干燥條件為:鼓風干燥溫度100℃~110℃ 時間為6~8h 真空干燥溫度85±5℃ 時間為6~8h 第四,加工溫度的影響擠出成型工藝中的加工溫度應遵循以下原則:進料段溫度略低于原料熔點,使尼龍呈半熔融狀態;這是為了保證物料能夠穩定進入螺桿,并能沿螺桿軸向方向輸送;壓縮段溫度高于熔點,一般約高10~15℃,使之完全熔融;這一段區,尼龍熔體受到螺桿
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