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利用熔點和密度快速鑒定耐低溫pa66
發(fā)布時間:2013-09-06        瀏覽次數(shù):743        返回列表

  耐低溫pa66作為一種聚酰胺,如何快速區(qū)分鑒定。我們通常采用熔點和密度來鑒定,Hsher-Johns法(ASTMD789),顯微鏡法(ASTM D2117)和差示掃描量熱法(DSC)是幾種常用的熔點測定方法。Fisher-Johns法和毛細管法取決于作熔點處目視觀測到物質軟化或流動的狀態(tài)改變。這些方法對于有明確熔點的聚合物是有用的。顯微鏡法包括如熱和觀測放在顯微鏡平臺(配備有偏光鏡)上的樣品。在后雙折射痕跡消失點(即耵結晶痕跡消失點)處以溫度形式記錄作為熔點。DSC方法是應用廣泛的熔點測定方法。

  除了上面所述的Fishcr-Johns方法定熔點外,還有許多測定熔點的方法。其中一種技術(ASTM D2117)給出通常所說的結晶熔點,其溫度是當顯微鏡加熱臺的交叉偏振片上所觀察到的樣品雙折射信號后消失溫度。耐低溫pa66的結晶熔點通常比Fisher-Johns熔點高出5?10℃,相應地更接近丁低加工溫度,這可能是因為該溫度相當于聚合物完全流動的溫度。熔融指數(shù)同樣可以用來確定低加工溫度。

  差熱分析(DTA)廣泛用來表征耐低溫pa66的熔融行為,因為差熱圖提供了比單一熔點更多的信息,DTA明顯的優(yōu)點是所需要樣品量少,僅2 -5mg。熔點不僅受加熱速度和熱歷史等因素的影響,而且受熔融判斷準則的影響。DTA利用吸熱峰的峰頂點、開始點和結束點的溫度,對于區(qū)分均聚物的混合物與具有相似化學組成的共聚物是有用的。兩種均聚物的混合物顯示為兩個吸熱峰;共聚物顯示為一個吸熱峰。重復熔融或長時間加熱混合物會導致共聚作用而逐漸使得吸熱峰重疊。均聚物的混合物單程通過注塑機械(在平均條件下操作),僅僅產(chǎn)生輕微的共聚作用,其差熱圖很少發(fā)生改變。DTA特別適用于測定凝固(利用差熱圖的冷卻循環(huán)),放熱峰的斜率以及熔點和凝固點之間的距離與成核有關。

  熔點會閃測試方法、低聚物含量、添加劑和結晶類型等因素變化而改變。此外,共聚物組成與均聚物可以有相同的熔點。熔點不能單獨用作鑒定耐低溫pa66,但是它能作為補充光譜和色譜數(shù)據(jù)的種有用的數(shù)據(jù)。

  有時密度能作為結晶程度的一種指標,例如,表示它在模塑零件的不同部分是怎樣變化的。密度能夠幫助鑒定耐低溫pa66,但它的使用需要仔細,因為它受添加劑和熱歷史的影響。

  大多數(shù)常見耐低溫pa66的鑒定都可以通過測定Fisher-Johns “熔點” (ASTM D-789)、密度和溶解行為來進行。這些簡單的方法已經(jīng)成功的使用了多年,現(xiàn)在仍然在使用。雖然許多新的共聚物和混合物的產(chǎn)生,以及在一定時期內(nèi)產(chǎn)生的新型耐低溫pa66使得鑒定變得復雜化,但只有尚結果可疑時或需要更精確分析時,才會使用后面所描述的其他分析步驟。

  區(qū)別耐低溫pa66與其他塑料的另一種容易的方法是把一小塊樣品放人耐熱管中,在管的一端用小火慢慢加熱,直到聚合物部分熔化且部分分解。則“燒焦”了的耐低溫pa66的氣味很明顯地類似于頭發(fā)燒焦的氣味。

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