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湖北遠晨共創科技有限公司

化學合成原料藥 制劑 醫藥中間體 化工原料

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供應撲熱息痛原料藥|退熱凈廠家直銷103-90-2
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產品/服務: 瀏覽次數:159撲熱息痛 
型 號: 103-90-2 
規 格: 25 
品 牌: 南箭 
單 價: 25.00元/kg 
起訂量: 1 kg 
供貨總量: 2000 kg
發貨期限: 自買家付款之日起 3 天內發貨
更新日期: 2016-06-07  有效期至:長期有效
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產品屬性
 產品型號:  103-90-2
 產品規格:  25
 產品品牌:  南箭
產品優勢
★★感謝您光顧我公司網站,我公司下屬六家實體企業,涵蓋精細化工,香精香料,食品添加劑,醫藥原料及中間體等多個行業,公司已通過ISO9001質量體系認證,是集研究,開發,生產,經營,銷售于一體的高科技化工集團公司。公司擁有自主進出口權,產品暢銷全國各地并出口到歐美及東南亞20多個國家和地區,深受客戶好評。因為專業,所以更加突出。我公司產品是從生產終端直接送達各個顧客,因而真正做到質量卓越,價格低廉,充分滿足顧客的各個需求,我們期待與您的合作。 ★★咨詢熱線 027-50756054 手機 18872220745 QQ:2355779403,我們隨時靜候您的垂詢!?
詳細信息

中文名稱:撲熱息痛
中文別名:對乙酰氨基酚、乙酰氨基酚、撲熱息痛、退熱凈、醋氨酚、對醋氨酚、索密痛、乙酰氨基酚、二醋洛爾
英文名稱:4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen
英文別名:Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide、Paracetamol (Acetaminophen)
質量標準:BP\USP
含 量:99%-101%
CAS 號:103-90-2
分 子 式:C8H9NO2
分子量:151.16
規格含量:98.0~102.0%
熔點  168-172℃(lit.)
密度  1.293 g/cm3
儲存條件:常溫保存
水溶解性  14 g/L (20℃) 
Merck  14,47
BRN  2208089
產品用途:解熱鎮痛藥
類別:光譜抗菌消炎藥類及中間體
包 裝:每桶(箱)(編織袋)25公斤
 
物化性質:白色結晶粉末,無味,溶于熱水,醚,氯仿等
化學性質  從中得棱柱體結晶。熔點169-171℃,相對密度1.293(21/4℃)。能溶于、和熱水,難溶于水,不溶于石油醚及。無氣味,味苦。飽和水溶液pH值5.5-6.5。 
用途  該品為解熱鎮痛藥,國際非專有藥名為Paracetamol。它是常用的非抗炎解熱鎮痛藥,解熱作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,無抗炎抗風濕作用,是乙酰胺類藥物中好的品種。特別適合于不能應用羧酸類藥物的病人。用于感冒、牙痛等癥。對乙酰氨基酚也是有機合成中間體,的穩定劑,照相化學藥品。 
物理特性 從中得棱柱體結晶。熔點169-171℃,相對密度1.293(21/4℃)。能溶于、和熱水,難溶于水,不溶于石油醚及。無氣味,味苦。飽和水溶液pH值5.5-6.5。
撲熱息痛,商品名稱有百服寧、必理通、泰諾、醋氨酚等。該品國際非專有藥名為Paracetamol。它是常用的非抗炎解熱鎮痛藥,解熱作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,無抗炎抗風濕作用,是乙酰胺類藥物中好的品種。特別適合于不能應用羧酸類藥物的病人。用于感冒、牙痛等癥。對乙酰氨基酚也是有機合成中間體,的穩定劑,照相化學藥品。




N-乙酰對氨基酚 用途與合成方法 
生產方法  對氨基酚乙酰化而得。方法1:將對氨基酚加入稀中,再加入冰醋酸,升溫至150℃反應7h,加入乙酐,再反應2h,檢查終點,合格后冷卻至25℃以下,甩濾,水洗至無味,甩干,得粗品。方法2:將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾,蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一,待內溫升至130℃以上,取樣檢查對氨基酚殘留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷卻結晶。甩濾,先用少量稀酸洗滌,再用大量水洗至濾液接近無色,得粗品。方法1的收率為90%,方法2的收率為90-95%。精制方法:將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶,加入用水浸泡過的,用稀調節至pH=4.2-4.6,沸騰10min。壓濾,濾液加少量重亞。冷卻至20℃以下,析出結晶。甩濾,水洗,干燥得原料藥撲熱息痛成品。其他的生產方法還有:(1)在冰醋酸中用鋅還原對硝基酚,同時乙酰化得到對乙酰氨基酚;(2)將對羥基乙酮生成的腙,置于酸性溶液中,加入亞硝酸鈉,轉位生成對乙酰氨基酚。 

制備方法  
該品為對氨基酚乙酰化而得。   
方法1:將對氨基酚加入稀中,再加入冰醋酸,升溫至150℃反應7h,加入乙酐,再反應2h,檢查終點,合格后冷卻至25℃以下,甩濾,水洗至無味,甩干,得粗品。   
方法2:將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾,蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一,待內溫升至130℃以上,取樣檢查對氨基酚殘留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷卻結晶。甩濾,先用少量稀酸洗滌,再用大量水洗至濾液接近無色,得粗品。   
方法1的收率為90%,方法2的收率為90-95%。   
精制方法:將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶,加入用水浸泡過的,用稀調節至pH=4.2-4.6,沸騰10min。壓濾,濾液加少量重亞。冷卻至20℃以下,析出結晶。甩濾,水洗,干燥得原料藥撲熱息痛成品。   
其他的生產方法還有:(1)在冰醋酸中用鋅還原對硝基酚,同時乙酰化得到對乙酰氨基酚;(2)將對羥基乙酮生成的腙,置于酸性溶液中,加入亞硝酸鈉,轉位生成對乙酰氨基酚。

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